Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomīds - multiplā skleroze - selective immunosuppressants - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insulīna glargine, lixisenatide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without sglt-2 inhibitors.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

merck sharp & dohme b.v., netherlands - dezogestrels - apvalkotā tablete - 75 mikrogrami

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

n.v. organon, netherlands - etonogestrelum, ethinylestradiolum - vaginālās ievadīšanas sistēma - 120/15 mikrogramu 24 stundās

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva b.v., netherlands - teriflunomīds - apvalkotā tablete - 14 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - kontracepcija, postcoital - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēmas, , avārijas kontracepcijas līdzekļi - Ārkārtas kontracepcija 120 stundu laikā (piecās dienās) no neaizsargāta dzimumakta vai kontracepcijas līdzekļa mazspējas.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - mutes trakta kontracepcija. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - desogestrelum, ethinylestradiolum - tabletes - 150 µg/30 µg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

teva pharma b.v., netherlands - desogestrelum, ethinylestradiolum - tabletes - 150 µg/20 µg